海昇藥業(yè)2025年三季報：前三季凈利增 47% 單季盈利翻倍

2025/10/28 10:20:24 挖貝網(wǎng)

2025 年 10 月 27 日晚間，海昇藥業(yè)披露 2025 年三季度報告，公司前三季度業(yè)績呈現(xiàn)高質(zhì)量增長態(tài)勢，單三季度盈利增速顯著提速，同時財務結構持續(xù)優(yōu)化，新產(chǎn)能建設穩(wěn)步推進。值得注意的是，三季度以來部分原料藥價格逐步企穩(wěn)回升，行業(yè)邊際改善趨勢明顯，進一步增厚公司盈利空間。

報告中提到，1-9 月公司實現(xiàn)營業(yè)收入 1.64 億元，同比增長 40.89%，歸屬于股東的凈利潤 4905 萬元，同比增長 47.16%，扣非后凈利潤 4567 萬元，同比增長 38.70%，盈利增長主要源于主營業(yè)務銷量提升；單三季度方面，7-9 月營收 6300 萬元，同比增長 38.94%，凈利潤 1872 萬元，同比激增 89.48%，扣非后凈利潤 1780 萬元，同比增長 84.17%，單季盈利增速大幅高于累計水平，盈利爆發(fā)力凸顯。

在經(jīng)營動態(tài)層面，公司現(xiàn)金流表現(xiàn)呈現(xiàn)改善趨勢，單三季度經(jīng)營活動現(xiàn)金流凈額 2241 萬元，同比激增 1527.50%，回款能力顯著提升，1-9 月經(jīng)營活動現(xiàn)金流凈額 1893 萬元，同比略降 4.78%，整體仍保持穩(wěn)定。

2025年以來，海昇藥業(yè)在產(chǎn)品獲批及合規(guī)檢查方面成果顯著，一系列進展夯實了公司差異化競爭優(yōu)勢：1月，塞來昔布原料藥通過日本GMP符合性檢查，為進入日本市場鋪路；2月，公司公告苯溴馬隆原料藥三車間及生產(chǎn)線通過浙江省藥監(jiān)局GMP符合性檢查；5月，甲硫酸新斯的明原料藥上市申請獲批，標志著公司在消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療領域布局獲關鍵突破；7月，苯溴馬隆原料藥獲歐洲藥品質(zhì)量管理局CEP證書，可在歐洲及承認該證書的規(guī)范市場銷售。這些成果彰顯了公司在藥品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量及國際化布局上的堅實進展。

總體而言，2025年前三季度，海昇藥業(yè)在研發(fā)、生產(chǎn)與市場拓展上均取得了顯著成效，既鞏固了細分領域優(yōu)勢，也拓寬了全球合作邊界。展望2025全年，隨著高端原料藥產(chǎn)能釋放及CDMO合作推進，公司有望持續(xù)發(fā)力，以創(chuàng)新與合作驅(qū)動成長，在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中穩(wěn)步提升競爭力。

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